WB常见问题以及解决办法 以下有多种可能性： ①Maker显示正常，但无目标蛋白，可能是一抗或二抗加错了； ②如果目标蛋白与内侧蛋白均无信号，考虑发光液是否失效； ③如果连Maker …

这才是真正检验小伙伴们WB实验操作水平的部分。 磷酸化蛋白表达水平量少、可逆磷酸化的出现及磷酸化易被蛋白磷酸酶降解的特性决定了这类蛋白印迹实验的特殊性；在检测过程中我们除 …

WB与IHC所用的二抗，所带的标记物主要选择HRP和Biotin，而免疫荧光和流式应用可根据实验设计的需要，选择不同荧光素标记的二抗，如FITC、Cy3、PE等。 做western blot最常用的二抗 …

WB，是 Western blotting 的缩写，即 蛋白质印迹法，又称 免疫印迹（immunoblotting）,也就通过电泳技术分离不同组分，再采用印迹技术将蛋白质转移（“印”）到特定的膜上，再利用抗原-抗 …

WB实验（蛋白质印迹实验）里出现非特异条带或多带很常见，大多和抗体特异性、样本处理方式或实验操作细节有关。 一、最常见问题：抗体特异性不足 这是导致非特异条带的主要原因， …

小分子蛋白主要指WB检测中分子量＜20kDa的蛋白质，由于分子量小易降解，且带电荷量也相对较少，所以导致其吸附能力比较弱，所以常用的蛋白WB步骤通常会导致检测结果不稳定，时 …

要说20年前做WB，那确实麻烦，配胶的时候要注意 神经毒剂，配到一半还有可能漏了，还要注意最外面破损的梳子会导致损坏一个进样孔。 甲醇折腾起来也有点危害， TEMED 还有臭味。 …

Oct 18, 2023 · 内参，是我们WB实验过程中很重要的一个参考系。 通过内参结果，我们可以判断： 1）实验流程和操作是否正常； 2）实验中各组样本上样量是否一致； 3）目标蛋白的表达水 …

Mar 7, 2021 · 在样品制备过程中， 另一个需要注意的问题是， 从样品制备的起始阶段就要注意定量问题；WB本身系统误差有20%，太细微的差别经常忽略不计。 细胞样品可以先计数再接 …

WB、电镜、免疫荧光、凝胶图、组织切片、免疫组化等放你文章里show出来那张的未裁切原图就行了， qRT-PCR 、 CCK8 等带error bar的数字形式的结果需要放3次的结果以及统计分析的 …